کلینیکل تحقیق میں کنٹرول موضوع

سائنسی تحقیق میں، ایک کنٹرول موضوع ہے جو کسی کو استعمال کرنے کے لئے استعمال کیا جاتا ہے. جب افراد کنٹرول مضامین کے طور پر کام کرتے ہیں تو ایک دوسرے کے ساتھ جمع ہوتے ہیں انہیں کنٹرول گروپ کہا جاتا ہے.

مختلف مضامین اور ان کے علاج کے بارے میں مزید معلومات حاصل کرنے کے لئے کلینیکل ٹرائلز میں کنٹرول مضامین استعمال کیے جا سکتے ہیں. اکثر، لیکن ہمیشہ نہیں، کنٹرول کا موضوع ایک صحتمند رضاکارانہ ہے جو پہلے سے موجود طبی حالت نہیں ہے.

کنٹرول مضامین عام طور پر شامل ہونے کے معیار کے تابع ہیں، مطلب یہ ہے کہ انہیں مخصوص خصوصیات کو ہاتھ پر مطالعہ کے لئے بل کو فٹ ہونے کے لۓ، اور خارج ہونے والی معیار، جس میں وہ خصوصیات ہیں جو انہیں قابو پانے کے موضوع کے طور پر کام کرنے سے خارج کردیں. ایسی خصوصیات میں عمر، جنس، طبی حالت اور طبی تاریخ شامل ہیں.

کس طرح ایک کنٹرول موضوع استعمال کیا جا سکتا ہے

اس میں مختلف طریقوں کا استعمال کیا جا سکتا ہے جس میں ایک کنٹرول کا استعمال کیا جا سکتا ہے:

ایک مخصوص حالت کے ساتھ لوگوں کے ساتھ مقابلے میں: کنٹرول مضامین صحت مند افراد کے ایک گروہ سے تعلق رکھتے ہیں جو اس بات کا مطالعہ کیے جا رہے ہیں کہ ان کی علامات، علامات، یا طرز عمل ایسے افراد کے گروپ سے متفق ہیں جو کسی مخصوص صحت کی خرابی سے متعلق ہیں. وہ لوگ جو رضاکارانہ طور پر صحت مند کنٹرول مضامین کے طور پر کام کرنے کے لئے اکثر مطالعہ میں ان کی شرکت کے لئے ادا کیے جاتے ہیں.

ایک جگہبو وصول کرنا: ایک نئی ادویات یا علاج کے تحفظ اور تاثیر کے بارے میں کلینکیکل ٹرائلوں میں، کنٹرول مضامین انفرادی افراد ہوں گے جو مطالعہ کے مضامین کے طور پر ہی ہی صحت کی دشواری ہوتی ہیں، لیکن ایک جگہ جگہ حاصل کرنے یا "شرم" کے علاج سے محروم ہوجائے گا.

یہ گروپ "جگہبو کنٹرولز" کے طور پر بھیجا جا سکتا ہے. ایسے مطالعے میں، مضامین عام طور پر بے ترتیب طور پر علاج کے گروپ یا جگہبو کنٹرول گروپ کو تفویض کر رہے ہیں.

ایک پرانے علاج کے لئے ایک نئی کا موازنہ: اس قسم کے مطالعہ میں، کنٹرول مضامین پہلے سے ہی علاج کے پہلے سے ہی ثابت شدہ فارم وصول کریں گے اور پھر افراد کے مقابلے میں اس کے علاج کے ایک ناول شکل ملے گی.

کنٹرول مضامین پر مطالعہ ڈیزائن کی اقسام اور اثر

کنٹرول کے مضامین میں شامل ایک مختلف قسم کے مطالعہ کے ڈیزائن ہیں:

کنٹرول مضامین کی حفاظت

معیار کے کلینیکل مطالعہ میں، مضامین کو کنٹرول کرنے کے لئے نقصان سے تحفظ فراہم کرنے کے لئے عمل موجود ہیں. عام طور پر، مطلع رضامندی کی ضرورت ہوتی ہے، جس میں شرکاء کو مطالعہ میں حصہ لینے کے ممکنہ خطرات یا فوائد کے بارے میں معلومات دی جاتی ہے. کچھ مطالعہ ان کے ڈیزائن ہونا لازمی ہیں، اور اس وجہ سے وہ زیر انتظام ہونے سے قبل ادارہ جائزہ لینے والے بورڈوں (آئی آر بیز) اور / یا مختلف وفاقی ایجنسیوں کی طرف سے منظور کنٹرول مضامین کا علاج کرنا چاہئے.

ذریعہ:

"کلینیکل مطالعہ کے بارے میں معلومات حاصل کریں" ClinicalTrials.gov ویب سائٹ