لففوبلاچک لیمفوما

لففوبلاچک لیمفوما تیزی سے بڑھتی ہوئی، جارحانہ غیر ہڈگکن لیمفوما (این ایچ ایل) کا ایک غیر معمولی شکل ہے، اکثر نوعمر اور نوجوان بالغوں میں اکثر دیکھا جاتا ہے. اس کے لئے ایک اور نام لیمفوبلاسٹک لیمفاہ ہے. یہ عام طور پر ٹی خلیوں کا ایک ٹیومر ہوتا ہے لیکن کبھی کبھی خلیات آر بی کے خلیات ہیں، اور ان کی شرائط نامزد ہونے میں استعمال کی جائیں گی.

جائزہ

ایک دھماکے کے سیل ہڈی میرو میں ایک غیر معمولی سیل ہے جو خون کے خلیات کی مقدار میں لچکدار بڑھتی ہے، لیمفوبلاسٹک لیمفاہ کے معاملے میں، خرابی سے متعلق سیل ایک lymphoblast ہے جس میں عام طور پر مدافعتی نظام کے خلیات، lymphocytes کی صحت مند لائن پیدا کرے گی.

لففوبلسٹ عام طور پر ہڈی میرو میں رہیں گے، لففیکیٹس جو خون اور لففیٹ نظام میں گردش کرتے ہیں، جس میں لفف نوڈس بھی شامل ہیں.

کیا لیمفوبلوستک لیمفاوم پیدا کرتا ہے؟

لففوبلوچک لیمفوما ناجائز لففوبلسٹ کا کینسر ہے. یہ بی-لففوبلوستوں کے مقابلے میں T-lymphoblasts سے عام طور پر پیدا ہوتا ہے. یہ ایک بہت جارحانہ لیمفاہ ہے جسے اعلی گریڈ لیمفاہ کہا جاتا ہے. اس کا مطلب یہ ہے کہ لیمفاہ تیزی سے بڑھتا ہے، اور جسم کے مختلف حصوں میں تیزی سے پھیل سکتا ہے. کئی طریقوں سے یہ ایک لیکویمیا کی طرح ہے. اس صورت میں، اگر یہ ہڈی میرو میں 25 فیصد سے زائد لففوبلسٹ موجود ہے تو اس میں تیز لففوبلوستک لیوکیمیا کا تشخیص ہوتا ہے.

این ایچ ایل کی اقسام پر مضمون میں مختلف قسم کے این ایچ ایل کو دی گئی ناموں سے واقف ہو جاؤ.

کون لیمفوبلاسٹک لیمفاوم ہو جاتا ہے؟

لففوبلوچک لیمفاہ نوجوانوں کو اپنے دیر سے کشور یا ابتدائی بونس میں زیادہ تر اثر انداز کرتا ہے. خواتین میں مردوں کے مقابلے میں یہ زیادہ عام ہے.

یہ بچوں میں NHL کے تقریبا 20٪ کا حساب ہے.

بیماری جسم کو کس طرح متاثر کرتی ہے

یہ لیماوما بہت تیزی سے بڑھ رہا ہے. زیادہ سے زیادہ مریضوں کو ایک مختصر وقت کے اندر سخت شدید علامات پیش کرتے ہیں. mediastinum میں لفف نوڈس (پھیروں کے درمیان سینے کا مرکزی حصہ) سب سے زیادہ عام طور پر متاثر ہوتا ہے. یہ سینے میں ایک بڑے پیمانے پر ہونے کا نتیجہ ہے جو سانس لینے کے مسائل اور کھانسی کی طرف جاتا ہے.

پانی میں بھی پھیپھڑوں کے اندر جمع ہوسکتا ہے. ہڈی میرو عام طور پر شامل ہے. دماغ اور ریڑھ کی ہڈی کو بھی کئی صورتوں میں متاثر کیا جا سکتا ہے.

تشخیص اور ٹیسٹ

لیمفوما کی تشخیص عام طور پر ایک لفف نوڈ بایپسیسی کے ساتھ کیا جاتا ہے اگر توسیع نوڈس آسانی سے تک رسائی حاصل کی جاسکتی ہے یا CT-سکین یا الٹراساؤنڈ اسکین کی رہنمائی کے تحت ایک انجکشن اطمینان (FNAC) کی جا سکتی ہے. یہ بیماری ایک لففاما کے طور پر اس بات کی تصدیق کی جاتی ہے، اور لیمفوما کی نوعیت مائکروسافٹ اور خصوصی ٹیسٹ کے تحت اپنے خلیوں کو دیکھ کر طے کیا جاتا ہے. نئے تشخیص شدہ مریضوں کو یہ جانچنے کے سلسلے میں ایک سلسلے میں گزرنا پڑنا پڑتا ہے کہ یہ بیماری جسم کو کیسے اثر انداز کرتی ہے. نئے تشخیص کے لئے ٹیسٹ پر سیکشن دیکھیں.

حاملہ

لففوبلاسٹک لیمفاوم کے امراض کا تعلق لیوییمیا کے بہت سے احترام میں ہے. یہ بیماری کے مرحلے سمیت کئی عوامل پر منحصر ہے. عوامل غیر ہدوکن لیمفوما (این ایچ ایل) کے پروجناسکک عوامل پر سیکشن میں بیان کی جاتی ہیں.

علاج

علاج دیگر لففاسوموں کے بجائے لیکویمیم کی لائنوں پر ہے. تین مراحل میں کیمتھراپی دی جاتی ہے - 'انکشن'، 'استحکام'، اور 'بحالی'. انضمام کیمیائی تھراپی میں چند ہفتوں تک ہسپتال میں ادویات اور گولیاں کے ذریعہ کئی منشیات کی انتظامیہ شامل ہے.

اس کے بعد چند منشیات کو باقی مہینے میں عرصے تک انفیوژن میں زیر انتظام کیا جاتا ہے جو باقی باقی کینسر کے خلیات کو دور کرنے کے لئے ہے. اسے یکجہتی کہتے ہیں. بحالی میں عام طور پر چند سالوں میں زبانی شکل میں منشیات کا استعمال شامل ہے. لیمفوبلاسٹک لیمفوما کے ساتھ بہت سے مریضوں کو بہت سارے کیمسٹری کے ساتھ علاج حاصل ہوتا ہے. بالغوں میں، انتہائی مجموعہ کیمیائی تھراپی دیا جاتا ہے اور ہڈی میرو ٹرانسپلانٹ کی کارکردگی کا مظاہرہ کیا جا سکتا ہے.

ذرائع:

بچوں میں غیر ہدوکن لیمفوما کی اقسام، امریکی کینسر سوسائٹی، ترمیم شدہ 01/27/2016.

صحت کے پیشہ ور افراد کے لئے بچپن غیر ہڈگکن لیمفاوم علاج (PDQ®)، نیشنل کینسر انسٹی ٹیوٹ، 26 جنوری، 2016.

صحت کے پیشہ ور افراد کے لئے بالغ غیر ہڈکن لیمفاہ علاج (PDQ®). نیشنل کینسر انسٹی ٹیوٹ، 15 جنوری، 2016.