کینسر کے کچھ اقسام ویکسین کے ساتھ ضائع کردی جا سکتی ہیں

بیماری سے لڑنے کے لئے امیتی تھراپی تیزی سے ابھرتی ہوئی متحرک آلے کے طور پر آ رہا ہے، خاص طور پر بیماریوں کو علاج کرنا مشکل ہے. کینسر کے امونتی تھراپی کے ساتھ، مدافعتی نظام کو ٹیولز سے لڑنے کے لئے لیورجڈڈ کیا جاتا ہے. امونتی تھراپی مداخلت یا تو براہ راست مدافعتی نظام کی حوصلہ افزائی کرتا ہے یا مصنوعی پروٹین یا اینٹیجنس کے ساتھ مدافعتی نظام کو پیش کرسکتا ہے، تاکہ اس طرح ٹکنز پر مدافعتی نظام کو تربیت دے سکے.

کینسر کے علاج کے ویکسین امراض تھراپی کا ایک شکل ہیں جو پہلے سے موجود موجود کینسر کے علاج کے لئے استعمال کرتے ہیں. زیادہ تر عام طور پر، کینسر کے علاج کے ویکسین حیاتیات، یا بائیو دواسازی ہیں. دیگر حیاتیات میں خون کے اجزاء، جین تھراپی، الرجینکس، اور دیگر ویکسین شامل ہیں.

فی الحال، ایف ڈی اے کی منظوری دینے والے واحد کینسر ویکسین کو پروسٹیٹ کینسر کے علاج کے لۓ بدلہ کہا جاتا ہے .

کینسر کے علاج ویکسینز

اینٹیجنس ایسے مادہ ہیں جو مدافعتی نظام کے ردعمل کو متحرک کرتے ہیں. ترقی میں بہت سے کینسر کے علاج کے ویکسین ڈینٹرتک خلیوں کو کینسر سے منسلک اینٹیجنز فراہم کرتے ہیں. یہ دینڈرتک خلیات مدافعتی خلیات ہیں جو براہ راست انجکشن کے نقطۂٔٔٔٔٔٔٔٔٔٔٔ (dermis) پر جھوٹ اور مرگی پر عمل کرتے ہیں. مزید برآں، کینسر کے ویکسین میں موجود امونسٹیمولٹری انوولس کو ٹی خلیوں کے ساتھ بالآخر مداخلت کرنے کی ضرورت انووں کی پیداوار میں اضافہ، یا پیداوار میں اضافہ. نوٹ کیجئے، کینسر سے منسلک اینٹیجنز کسی بھی قسم کے کینسر یا کئی کینسروں کا ایک گروہ مخصوص ہوسکتے ہیں.

یہ چالو ڈینڈیٹک خلیات لفف نوڈس منتقل ہوتے ہیں، جس میں پورے جسم میں موجود امونولوجک ٹشو کی چھوٹا سا کلپ ہیں. ایک بار جب یہ فعال ڈینڈٹریٹ خلیات اسے لفف نوڈ میں لے جاتے ہیں، تو وہ کینسر کی مخصوص اینگین ٹی خلیوں کو پیش کرتے ہیں. فعال ٹی خلیات پھر پورے جسم میں سفر کرتے ہیں اور کینسر کے خلیات کو نشانہ بناتے ہیں جو مرگی اور لیسی کے ساتھ موجود ہیں، یا کینسر سیل کو توڑ دیتے ہیں.

(زیادہ تکنیکی طور پر، فعال CD4 + T خلیات سییوکیکائن تیار کرتے ہیں جو سی ڈی 8 خلیات کی پائیدار کی سہولیات کو سہولت فراہم کرتی ہیں، جس میں پورے جسم میں گردش کرنے کے بعد.)

ایف ڈی اے کے مطابق، فی الحال بہت سے کینسر کی ویکسین بیکٹیریا، وائرس یا خمیر کے طور پر یا گاڑیوں کے طور پر خمیروں میں منتقل ہوتے ہیں. بیکٹیریا، وائرس، خمیر اور اس کے بعد قدرتی طور پر امونجینج ہیں اور ان کے اپنے مدافعتی ردعمل کو فروغ دیتے ہیں؛ تاہم، وہ نظر ثانی کر رہے ہیں تاکہ بیماری کا باعث بنیں.

متبادل طور پر، ڈی این اے یا آر این اے کا استعمال کرتے ہوئے انسجینس کے لئے کوڈ کا استعمال کرتے ہوئے کینسر کے علاج کے ویکسین تشکیل دے سکتے ہیں. اس جینیاتی مواد کو اس کے بعد خلیوں میں شامل کیا جاتا ہے جس کے نتیجے میں انجنوں کو پیدا ہوتا ہے. امید یہ ہے کہ یہ نظر ثانی شدہ جسم کے خلیوں کو کافی تعداد میں کینسر سے منسلک ہونے والے اینٹیجنز کو ٹیومر کے خلیات کو مارنے کے لئے ایک مضبوط مدافعتی ردعمل کو فروغ دینا ہوگا.

بالآخر، ایک ویکسین کی طرف سے تباہ کرنے کے لئے ٹیومر کے خلیات کے لئے تین معیاروں کو پورا کرنا ضروری ہے:

کینسر ویکسینز کس طرح مؤثر ہیں؟

گزشتہ کئی سالوں کے دوران، سینکڑوں کینسر (ڈینڈٹریٹ سیل) ویکسینوں کا تجربہ کیا گیا ہے.

تاہم، ان ویکسینوں کے رد عمل کی شرح بہت کم 2.6 فی صد ہیں. دراصل دیگر امیات تھراپی کا بہت زیادہ مؤثر ثابت ہوتا ہے، جس نے بہت سے ماہرین کو ہمارے "جنون" کینسر کے علاج کے امراض سے متعلق سوالات پر اثر انداز کیا ہے.

لہذا اگر کینسر کے علاج کے ویکسین انسانوں میں کم از کم اثر انداز ہوتے ہیں تو، ہم وسائل کی سرمایہ کاری اور وقت کے کینسر کے ویکسین کی ترقی میں کیوں جاری رہے ہیں؟ اس قسم کی مداخلت میں ہماری دلچسپیوں کی وضاحت میں کم سے کم تین وجوہات موجود ہیں.

سب سے پہلے، کینسر کی روک تھام کے لئے ویکسین مؤثر ہیں، اور یہ کامیابی ویکسین کے ساتھ کینسر کے علاج کے لئے جاری ہے.

دوسرے الفاظ میں، ہم نے بچاؤ کے کینسر کے ویکسینوں کو ترقی دینے کا کام ہمیں کینسر کے خلیات کے امونولوجی کے بارے میں بہت سکھایا ہے اور کینسر کے علاج کے ویکسین کی ترقی کے لئے ایک نظریاتی فریم ورک فراہم کیا ہے. اس وقت دو ویکسین موجود ہیں جو کینسر کی روک تھام کرتے ہیں: ہیپاٹائٹس بی ویکسین جگر کی کینسر کو روکتا ہے، اور انسانی پپلیلوماویرس (ایچ پی وی) ویکسین گلے، گریوا، مقعد اور دیگر کینسر کو روکتا ہے.

دوسرا، کینسر کے علاج کے ویکسین کو کم کرنے کے لئے آسان اور کم سنگین خراب اثرات پیدا کرنے کے لئے آسان ہیں.

تیسرا، محققین اکثر کینسر کے علاج کے ویکسینوں میں شامل ہونے والے مقدمات کے نتائج کے ان تشریح میں بصیرت پذیر ہوتے ہیں، جو اس قسم کی مداخلت کے گرد ہائپ میں کھانا کھلاتا ہے. خاص طور پر، محققین حقیقی تبدیلی پر توجہ مرکوز کرنے کی بجائے معتبر ہسٹولوجی، یا سیلولر، تبدیلی اور لیمفیکیٹ (ٹی سیل) کے تسلسل پر توجہ مرکوز کرتے ہیں: طومار کے سائز میں کمی یا کلینک علامات میں بہتری.

اس کے علاوہ، سرطان کے ویکسین کا معائنہ کرنے والے پرنسپل تحقیقات اکثر اکثر نتائج کی خصوصیات کے لئے غلط الفاظ کی وضاحت اور الفاظ استعمال کرتے ہیں، جیسے "علامات میں غائب ہو گئے ہیں،" "انفرادی ترقی میں کسی قسم کی میٹاساسز،" "ٹیومر نرسس" اور "غیر متوقع طور پر طویل بقا". مزید تفصیلات کے بغیر، یہ شرائط تھوڑا سا مطلب ہے.

متعلقہ نوٹ پر، جانوروں کے ماڈل کا استعمال کرتے ہوئے بنیادی طبی سائنس کی سطح پر بہت زیادہ کینسر ویکسین کی تحقیق کی گئی ہے. چوہوں، جیسا کہ شاید ان کے سائز، طرز عمل اور پیارے ظہور سے ممکن ہو سکتا ہے، انسانوں سے مختلف ہے. اس طرح، کسی بھی کامیابی سے ہم ان جانوروں کے علاج میں دیکھتے ہیں جو کینسر کے علاج کے ویکسین کے ساتھ انسانی طور پر انسانوں کا ترجمہ نہیں کرتے ہیں.

مزید خاص طور پر، اگرچہ جانوروں میں مؤثر ثابت ہونے والے کینسر کے ویکسین ثابت ہوتے ہیں، یہ انسانوں میں اس طرح کے اثرات کو دریافت کرنے کے لئے ناگزیر ہے. خاص طور پر، انسانی حقوق میں کینسر کے علاج کے لئے ایف ڈی اے کی طرف سے منظور شدہ صرف کینسر کے علاج کے ایک ویکسین موجود ہے. تاہم، فیروز 3 ٹرائلز میں فی الحال ایک اور پروسٹیٹ کینسر کے ویکسین موجود ہے جس میں مؤثر ثابت ہوتا ہے: پروسٹوریک.

ہمارا فیصلہ اور پروسٹیک دونوں کو نظر انداز کرنے سے پہلے، پروسویٹ کینسر کے بارے میں ہمارے بارے میں تھوڑا سا برش کرتے ہیں .

پروسٹیٹ کینسر

جلد کے کینسر کے باوجود پروسٹیٹ کینسر امریکی مردوں کو متاثر کرنے والے سب سے زیادہ عام کینسر ہے. اگرچہ تقریبا 7 سے 7 امریکی افراد پروسٹیٹ کینسر کی ترقی کرتے ہیں، اس بیماری سے کہیں زیادہ مردہ (تقریبا 39 سے 39) ہیں. اس کے بجائے، انسان اکثر کسی دوسرے بیماری سے پہلے مر جاتے ہیں جیسے دل کی بیماری. اس کے باوجود، 2016 میں، پروسٹیٹ کینسر کی وجہ سے 26،120 افراد ہلاک ہوئے تھے.

پروسٹیٹ کے مخصوص (پی ایس اے) کے لئے وسیع پیمانے پر جانچ کی وجہ سے، پروسٹیٹ کینسر کے لئے ایک بایومیٹرر، ہم پہلے پروٹیٹ کینسر کے واقعات کا پتہ لگانے میں کامیاب ہو چکے ہیں، جبکہ کینسر اب تک پروسٹیٹ تک محدود ہے، زیادہ ہی کم سے کم، پروسٹیٹ کینسر کے ساتھ مرد موجود ہیں اس نے ہڈیوں کو دھندلاست یا پھیلایا اور مہلک ہو جاتا ہے.

عوامل جو پروسٹیٹ کینسر کے خطرے کو بڑھانے میں بڑی عمر کی عمر، افریقی امریکی نسل اور خاندان کی تاریخ شامل ہیں.

پروسٹیٹ کینسر کے ساتھ زیادہ تر لوگ علاج کی ضرورت نہیں ہے اور اس کے بدلے اپنے ڈاکٹروں کی طرف سے مشاہدہ کیا جاتا ہے. پروسٹیٹ کینسر کے علاج میں امتحان مینجمنٹ (فعال نگرانی)، سرجری (پروسٹیٹیٹومی یا پروسٹیٹ کو ہٹانا)، ریڈیو تھراپیپیپی اور ایوجنجن، یا جنسی ہارمون، محرومیت شامل ہوسکتا ہے.

فیصلہ

بدلہ یا سیپلولکیل-ٹی ایک ڈیٹریٹیک سیل ویکسین ہے جو 2010 میں ایف ڈی اے کی طرف سے منظوری دی گئی تھی. اس کا مطلب یہ ہے کہ آٹوولوس سیلولر امون تھراپیپی کے طور پر جانا جاتا ہے اور میٹاساسکک بیماری کا علاج کرنے کے لئے استعمال کیا جاتا ہے جس سے بہت دور تک (کم از کم انوائشی) نہیں ہوا ہے. اس کے علاوہ، پروٹین پروسرٹ کینسر کا علاج کرتا ہے جو ہارمونز سے متعلق حساس نہیں ہے.

متعلقہ نوٹ پر، ہارمون کے مستحکم کینسر ہارمون - محروم علاج یا منشیات کے ساتھ گندگی، اورڑسن، یا جنسی ہارمونز (طبی معدنیات سے متعلق سوچتے ہیں) کا جواب دیتے ہیں.

ایک مریض کے سفید خون کے خلیات (پردیوی خون کی مونونومیٹک خلیات) کا استعمال کرتے ہوئے تیار کیا گیا ہے جو پروٹین گرینولیوٹی - میکروفیس کالونی-حوصلہ افزائی عنصر (جی ایم-سی ایس ایف) اور پروٹیٹ ایسڈ فاسفیٹس یا پی اے پی، ایک پروسٹیٹ کینسر کے انسگین نامی پروٹین سے ہوتا ہے.

اس وجہ سے جی ایم سی سیفٹی نے پیگی اے پی اے کے ساتھ دیا ہے کیونکہ محققین کا خیال ہے کہ جی ایم-سی ایس ایف اینجن کی پیشکش کی سہولت فراہم کرتا ہے. نوٹ کے مطابق، پردیی خون کی منوونیوں کے خلیوں کو ڈینڈٹریک خلیوں کی حیثیت سے خدمات انجام دیتی ہے جس میں مرگی پیش کی جاتی ہے.

بدقسمتی سے، بدلہ تقریبا 4 ماہ تک زندگی تک پہنچتا ہے. اس کے باوجود، اس وقت کسی شخص کو اپنے معاملات کو حاصل کرنے کی اجازت دیتا ہے اور اپنے خاندان کے ساتھ تھوڑا وقت زیادہ خرچ کر سکتا ہے.

متبادل کے اثرات میں مندرجہ ذیل شامل ہیں:

بدلہ کے کلینیکل ٹرائلز کے دوران، چند افراد نے زیادہ سنگین منفی اثرات کا سامنا کرنا پڑا، بشمول سانس لینے میں مشکل، سینے کے درد، بے ترتیب دل کی بیماری، بھوک لگی ہوئی بیماری اور بلڈ پریشر میں بہاؤ. لہذا، دل اور پھیپھڑوں کے مسائل کے ساتھ ان لوگوں کو ان کی صحت کی دیکھ بھال کے فراہم کنندہ کے ساتھ بات چیت کرنا چاہئے.

پروسٹووک

پروسٹووک کا میکانزم بدلہ سے مختلف ہے.

پروسٹووک پر مشتمل ہوتا ہے (فلاپکس) ویکٹر، پروسٹیٹ مخصوص مائجن (پی ایس اے) اور ٹرسیوم نامی ایک قیمت کا پیچیدہ پیچیدہ ہے. یہ پی ایس اے-ٹریکک ویکسین اینجن-پیش کرنے والے خلیات کو متاثر کرتی ہے جس کے نتیجے میں ان کی سطح پر پروسٹیٹ مخصوص اینجن پروٹین کا اظہار ہوتا ہے. یہ antigen-presenting خلیات پھر ٹی خلیوں کو پیش کرتے ہیں اور پروسٹیٹ کینسر کے خلیات پر حملہ کرنے کے لئے انہیں تربیت دیتے ہیں.

پروسٹووک مرحلے 2 طبی ٹیسٹ میں 82 شرکاء شامل تھے جن میں سے 42 پروسٹووک مل گئے. پروسٹووک 8.5 مہینے کی ثانوی قیمت کی طرف سے تجرباتی گروپ میں زندگی کو بڑھا دیا. فی الحال، پروسٹووک مرحلے 3 کلینک ٹرائلز میں ہے، اور محققین کو صرف منشیات کے بقا کے فائدہ کی توثیق کرنے کی کوشش نہیں کی جاتی ہے بلکہ یہ بھی جاننے کی کوشش کررہے ہیں کہ آیا جی ایم سی سی ویکسین میں شامل کیا جانا چاہئے.

مرحلے 2 طبی آزمائشیوں کے دوران، پروسٹووک کے منفی اثرات مندرجہ ذیل میں شامل تھے:

پروسٹیٹ کینسر کے ویکسین کا استعمال پروٹیٹ کینسر کی پہلی سطر کے طور پر استعمال نہیں ہونا چاہئے. اس کے بجائے، وہ کیمیائی تھراپی کے علاوہ زیر انتظام ہیں.

امیگیک کیا ہے؟

2015 ء میں، ایف ڈی اے نے علاج کے لئے ایک انولوٹک ویکسین مانیگک کی منظوری دے دی جس میں علاج یا ناجائز ملنوما شامل نہیں ہے. اگرچہ تکنیکی طور پر کسی کینسر کے علاج کی ویکسین نہیں ہے، امیگکیک کینسر کے علاج کے ویکسینوں کے ساتھ اسی طرح کے ثانوی اثرات رکھتے ہیں.

اونٹیکیٹک وائرس ایک امونتی تھراپی کا ایک قسم ہیں جہاں ایک جینیاتی طور پر انجنیئر وائرس براہ راست ایک میلانوما ٹیومر میں انجکشن کیا جاتا ہے اور اس میں لسیوں یا ٹومر کے خلیوں کو چھوٹا جاتا ہے. خلیوں کو توڑنے کے علاوہ، یہ وائرس anticancer ویکسین کی طرح ایک اینٹی ٹیوٹرور اثر کو متحرک کرنے کا ایک عام اثر ہے.

کینسر کے علاج ویکسین اور میں

فی الحال، کلینک کی ترتیبات میں کینسر کے ویکسین کا استعمال محدود ہے. اس کے علاوہ، جیسا کہ پہلے بیان کیا گیا ہے، یہ کینسر کے ویکسینوں کو تلاش کرنا مشکل ہے جس میں انسانی شرکاء پر کوئی اثر نہیں ہے. یہ ممکن نہیں ہے کہ ہم کسی بھی وقت جلد ہی کینسر کی ویکسین دیکھیں گے.

اس کے باوجود، کینسر کے ویکسین مدافعتی نظام کی ترقی اور اس کے ساتھ ساتھ امونتی تھراپی کے میدان کی نمائندگی کرتا ہے. بہتر ہم خاص طور پر مخصوص مدافعتی نظام کو سمجھتے ہیں، بہتر ہے کہ ہم ایسے علاج کو نشانہ بنا سکتے ہیں جو زندگی کو بچانے کے لئے کسی بھی وقت کرسکتے ہیں.

ذرائع:

گوسوامی ایس، ایلیسن جے پی، شرما پی. امونیو-آنونولوجی. میں: کاانتجین ایچ ایم، ولف آر. ایڈیشن میڈیکل اونکولوجی کے ایم ڈی اینڈرسن دستی، 3e . نیویارک، نیویارک: میک گرا ہل؛ 2016 تک رسائی حاصل کی گئی. مئی 19، 2016.

کونٹوف پی ڈبلیو اور ایل. Metastatic کاسٹریشن-مزاحم پروسٹیٹ کینسر میں ایک پوس ویوالل پر مبنی PSA-Targeted Immunotherapy کے مرحلے II کی مجموعی طور پر بقا کے تجزیہ کا مجموعی تجزیہ. J کلین Oncol. 2010 مارچ 1؛ 28 (7): 10 99-1105.

پینٹا. باب 96. پروسٹیٹ کینسر. میں: ہلاٹر جے بی، اوسن لینڈر جی جی، ٹینیٹی ME، سٹڈسنکی ایس، ہائی پی پی، آسھن ایس ایس. ہززارڈ کی جیریٹک میڈیسن اور گرنٹولوجی، 6e . نیویارک، نیویارک: میک گرا ہل؛ 2009. 22 مئی، 2016 تک رسائی حاصل

روزنبرگ SA، یانگ جے سی ریفیوو این پی. کینسر امونتھیراپی: موجودہ ویکسین سے باہر منتقل. نیٹ میڈ . 2004 ستمبر: 10 (9): 90 9-9 15.