انگوئیڈیما جڑی بوٹیوں والی ہوسکتی ہے، لیکن اکثر وقت نہیں ہے. تشخیصی امتحانات ہیں جنہوں نے جڑی بوٹیوں کی انگلیوں کی شناخت کردی ہے.
انگوٹیڈیم جو موروثی نہیں ہے عام طور پر معدنی طور پر تشخیص کی ایک تاریخ کے ساتھ مل کر جلد کی ظاہری شکل پر مبنی طور پر تشخیص کیا جاتا ہے جو الرج ردعمل کی وجہ سے ہوسکتا ہے. کبھی کبھی، خون کی جانچ تشخیص کی حمایت کرسکتا ہے، لیکن نتائج سے متعلقہ غیر معمولی حالات کے لحاظ سے مخصوص نہیں ہیں.
خود چیک / آٹ ہوم ٹیسٹنگ
آپ اینجیوڈیما کے لئے خود یا آپ کے بچے کی جانچ پڑتال کر سکتے ہیں. عام طور پر، نشانیاں جنہیں آپ چیک کریں گے وہ جلد کی سطح پر واضح طور پر نظر آتے ہیں، لہذا آپ کو ان کی تلاش کرنے کی ضرورت نہیں ہے.
نشانیاں آپ چیک کرسکتے ہیں جن میں شامل ہیں:
- سوجن ہونٹ
- سوجن آنکھیں
- بازو یا ٹانگوں کی سوجن
- اپنی زبان کی سوزش یا آپ کے گلے کے پیچھے
- جسم کے کسی بھی حصے میں غیر متوقع سوزش
- ڈسولپولیشن: جلد کی سطح پر اینجیوڈیما کی سوزش دیکھی جاتی ہے اور ظاہر ہوتا ہے. اکثر، ایک سرخ یا گلابی رنگنے یا ایک بھیڑ ہے.
- Blanching: اینجیوڈیمیم blanches کے ساتھ سرخ سرخ ڈسپوزلنگ. Blanching متاثرہ جلد کی رجحان کی وضاحت کرتا ہے چند سیکنڈ کے لئے پیلے رنگ بننے کے لئے جب آپ اس پر دبائیں اور پھر اس کے گلابی یا سرخ رنگ میں واپس جائیں.
چیک کرنے کا ایک اور طریقہ یہ ہے کہ اگر آپ یا آپ کا بچہ اینجیوڈیما ہے تو تیار کردہ کھانے کے اجزاء کی فہرست دیکھیں جسے آپ نے استعمال کیا ہے، اگر آپ کسی چیز پر مشتمل ہو یا ایک قریبی خاندان کے رکن ماضی میں الرجک ہو.
لیبز اور ٹیسٹ
اینجیوڈیما کی دو اہم قسمیں ہیں - ایک موروثی قسم اور ایک غیر ورثہ قسم. علامات اسی طرح ہیں، لیکن ہر قسم کی تصدیق کرنے والی تشخیصی ٹیسٹ مختلف ہیں.
Angioedema یہ ورثہ نہیں ہے
عام طور پر، انوئیڈیما جو ورثہ نہیں ہے آپ کے علامات، آپ کی جسمانی امتحان، اور الرجین کی شناخت کے ڈاکٹر کے تشخیص کی بنیاد پر ایک تشخیص ہے.
ایک الرجی ایک ایسی چیز ہے جو مضبوط مدافعتی ردعمل کو روکتا ہے.
عام طور پر انوائیوڈیما کے تشخیص میں ٹیسٹ بھی شامل ہیں:
- الرجی ٹیسٹ: مختلف علامات ٹیسٹ ہیں . سب سے زیادہ عام طور پر ایک چھوٹا سا چمک بھی شامل ہوتا ہے جس میں مریض کی وجہ سے شدید مقدار میں مادہ موجود ہے. اگر آپ کی شکایت ہے جیسے جیسے لالچ، بکس، سوجن، یا پریشانی کے علاقے میں، آپ کو مادہ میں الرج ہونا ممکن ہے. آپ کو ایک وقت میں کئی مادہوں کے لئے تجربہ کیا جا سکتا ہے، اور اگر آپ کے پاس ایک کا ردعمل ہوتا ہے اور نہ تو یہ الرجی کا ایک مضبوط نشانی ہے.
- خون کا ٹیسٹ: خون کے امتحان میں ایمونولوجیاتی سرگرمیوں کی بلند سطح کا پتہ لگ سکتا ہے. بڑھتی ہوئی مدافعتی سرگرمیوں کے کچھ علامات میں سفید سفید سیل کی سطح، erythrocyte لاپتہ کی شرح (ESR)، اور اینٹ پرہری اینٹی بائیو (اے این اے) شامل ہیں. تاہم، یہ، انفیکشن اور امونولوجی امراض کی ایک بڑی تعداد کو اشارہ کر سکتا ہے، لہذا وہ انویاڈیمیم کے لئے مخصوص نہیں ہیں.
کبھی کبھی، کوئی الرج کی نشاندہی نہیں ہے اور علامات کے دوسرے وجوہات کو ختم کرنے کے بعد انضمام کی تشخیص ہو سکتی ہے.
ورثہ انگوئیڈیما
ایک جینیاتی امتحان اور خون کا امتحان اس حالت کی شناخت کر سکتا ہے. خون کا ٹیسٹ کرنے کے لئے یہ عام ہے.
- اسکریننگ ٹیسٹنگ: ایک خون کی جانچ ہے جو C4 کی سطحوں کی پیمائش کرتا ہے اس میں مریضوں کی خون کی جانچ کے طور پر استعمال کیا جاسکتا ہے. C4 کی کم سطحوں کو آٹومیمون کی خرابی کا سراغ لگاتا ہے، اور کم سطح کی نشاندہی کرے گی کہ آپ کو ایک اور زیادہ مخصوص خون کی جانچ پڑتال کی ضرورت ہے تاکہ C1 روک تھام کی کمی کی جانچ پڑتال کی جائے. اگر اس کی زیادہ امکان ہے کہ آپ کے جڑی بوٹیوں والی آوئیڈیمیما ہو، تو آپ C1 انفراسٹرکٹر کی کمی کے لئے ایک پیروی کی خون کی جانچ کی ضرورت ہوگی. لیکن اگر آپ کے جڑی بوٹیوں والی آویوڈیمیما کا کم موقع ہے تو، عام C4 عام طور پر یہ بتاتا ہے کہ آپ کی حالت نہیں ہے.
- خون کی جانچ: خون کی جانچ C1 esterase روک تھام پروٹین (C1-INH) میں ایک خرابی کی نشاندہی کرتا ہے. C1-INH کی سطح معمول سے کم ہوسکتی ہے، یا یہ معمولی ہو لیکن فعال نہیں ہوسکتا ہے. C1-INH ایک پروٹین ہے جو آپ کے مدافعتی نظام کی جانچ پڑتال کرنے میں کام کرتا ہے تاکہ اس سے کوئی اثر نہیں پڑے گا. ایک جڑی بوٹیوں والی جینیاتی خرابی کا سبب بنتا ہے کہ میں انوئیڈیمایما، جو غیر معمولی C1-INH کی سطحوں میں ہوتا ہے یا اس کی قسم کی انجیوڈیما، جو غیر معمولی C1-INH سرگرمی کی وجہ سے ہوتا ہے.
- جینیاتی ٹیسٹ: مخصوص جین متغیرات جو اینجیوڈیما کی وجہ سے سرپنگ 1 جین اور ایل ایگیوڈیما کے لئے جین پر پایا جا سکتا ہے. F12 جین پر متقابلیات کی قسم ایل ایل اییوڈیمیم کے لئے شناخت کی جا سکتی ہے. اس غیر معمولی کی صحیح نتیجہ اچھی طرح سے سمجھ نہیں آتی ہے.
ورثہ انگوئیڈیما والدین سے براہ راست ایک خود مختار غالب پیٹرن سے وراثت رکھتا ہے، جس کا مطلب یہ ہے کہ اگر کوئی شخص اس حالت میں جین رکھتا ہے، تو اس بیماری کے علامات کو ترقی ملے گی. چونکہ یہ خود مختار غالب ہے، جو بھی آپ کے والدین آپ کو اینجیوڈیمیما کے ایل کے لئے جین کا وارث کرتے ہیں، آپ کو یا حالت میں بھی اس حالت کا علامات ہونا چاہئے کیونکہ یہ ایک غالب فائدہ ہے. ورثہ انگوئیڈیما ایک عام نہیں ہے، جس میں تقریبا 1 سو 50،000 افراد متاثر ہوتے ہیں.
زیادہ تر وقت، ان جینوں کی وجہ سے انوئیڈیمیما وراثت مند ہے لیکن ایک شخص اس کے ساتھ ہی جینی بطور ارتقاء کو فروغ دے سکتا ہے، جس کا مطلب یہ ہے کہ جینیاتی تبدیلیوں کو تیار کرنے کے لئے یہ ممکن ہے کہ اس حالت میں آپ کے والدین سے وراثت ہو.
امیجنگ
امیجنگ عام طور پر انوائیوڈیما کی تشخیص میں مددگار نہیں ہے. بعض حالات میں، خاص طور پر جب سانس کی قلت ہوتی ہے یا جب تکلیف کی تکلیف، غصے، اور اسہال کی وجہ سے معدنی مسائل کی دشواری ہوتی ہے، دوسرے بیماریوں کو قابو پانے کے لئے تشخیصی امیجنگ ٹیسٹ کی ضرورت ہوتی ہے.
ویبھیدک تشخیص
کچھ دیگر حالات موجود ہیں جو اینجیوڈیما کے مماثلتوں سے ملتے جلتے ہیں.
ڈرمیٹیٹائٹس سے رابطہ کریں
ایسی حالت جس میں انجیوڈیمایما کی طرح بہت ہے، مادہ سے رابطے سے رابطہ کریں. حالات اسی طرح کی ہیں اور فرق کو بتانا مشکل ہے. رابطہ ڈرمیٹیٹائٹس سوجن سے منسلک نہیں ہے، اور اس کی جلد کا چمکدار جلد، لالچ، اور چمکنے یا چمکنے کا سبب بنتا ہے.
ایڈیما کی وجہ سے انفیکشن یا زخم کی وجہ سے
ادیمہ جسم کے کسی بھی حصے میں سوجن ہے. زخم یا ایک انفیکشن کے جواب میں یہ ہوسکتا ہے، جس میں یہ تیزی سے ہوسکتی ہے اور بے شک، اجنیوڈیما کے ادیمے کی طرح.
اینجیوڈیما کی طرح، چوٹ یا انفیکشن کی وجہ سے edema میں جسم کے صرف ایک الگ الگ علاقے بھی شامل ہوسکتا ہے. اگرچہ ایک چوٹ یا انفیکشن کا سبب ہے اگرچہ، ممکنہ بخار اور زیادہ شدید درد بھی شامل ہے، تاہم، تاہم، edema کے درمیان ٹھیک ٹھیک اختلافات ہیں.
دل کی ناکامی یا گردے کی ناکامی
دل کی ناکامی یا گردے کی ناکامی کا ایڈیما عام طور پر آہستہ آہستہ ہے. زیادہ تر وقت، edema ان شرائط کا پہلا علامہ نہیں ہے.
چند اہم اختلافات یہ ہیں کہ دل کی ناکامی یا گردے کی ناکامی کے اذیما عام طور پر سمیٹیک ہے، جو انکوائیوڈیم میں اس کیس کی ضرورت نہیں ہے. انوئیڈیمیما کے اڈیما کی نشاندہی نہیں ہوتی ہے، جبکہ دل کی ناکامی یا گردے کی ناکامی کا ادیمہ ایمایما پھینک رہا ہے.
گہری وین تھومباسس (ڈی وی ٹی)
ایک DVT جسم کا ایک حصہ سوجن، عام طور پر کم ٹانگ کی سوزش کا سبب بنتا ہے. اینجیوڈیمایما کی طرح، یہ اچانک، دردناک، اور غیر جانبدار ہوسکتا ہے. ایک ڈی ٹی ٹی کی وجہ سے ایک سلیمان ہنگامی بیماری کا سبب بن سکتا ہے. ایک DVT کے ساتھ ہونٹوں یا آنکھوں کی سوجن کی توقع نہیں کی جاتی ہے.
لیمہادیما
جسم بھر میں سیال کے بہاؤ کی رکاوٹ لیمیٹیٹک نظام کی رکاوٹ کی وجہ سے ہوسکتی ہے. یہ کچھ قسم کے سرجری، خاص طور پر کینسر کی سرجری کے بعد ہوسکتا ہے.
کچھ ادویات بھی لیمہادیما پیدا کرسکتے ہیں. یہ عام طور پر ایک بازو میں سوجن کی طرف سے خاص طور پر اور عام طور پر طبی تاریخ کے بغیر ہوتی ہے جو لیمفیٹک نظام کا سبب بنتی ہے.
> ذرائع:
> Bova M، De Feo G، Parente R، et al. جغرافیائی اور مستحکم انگویاڈیما: پٹیننیسس اور کلینیکل فینٹائپز کے حیات جغرافیہ. انٹ آر آرجیجی امونل. 2018؛ 175 (3): 126-135. Doi: 10.1159 / 000486312. ایبوب 2018 جنوری 26.
> Kuperstock JE، Pritchard N، Horný M، Xiao CC، Brook CD، Platt M، Inhalant Allergen حساسیت angioedema کی ترقی کے لئے ایک مستقل خطرے کا عنصر ہے. ایم جی اونولریگنول. 2018 مارچ - اپریل؛ 39 (2): 111-115. doi: 10.1016 / j.amjoto.2017.12.013. ایبوب 2017 دسمبر 27.