سکیل سیل انیمیا اور ہائیڈروکسیرا

بیمار سیل انیمیا میں ، فی الحال ہمدردی پیچیدگیوں کو روکنے کے لئے بہترین ادویات ہائیڈروسیوریا کہا جاتا ہے، کبھی کبھی مختصر طور پر ایچ او. ہائڈروکسیراا سب سے پہلے 1960 کی دہائی میں ایک کیتھتھراپی دوا کے طور پر تیار کیا گیا تھا. یہ ابتدائی طور پر بدعنوان حالات کے لئے استعمال کیا گیا تھا، لیکن اب اس سے زیادہ 25 سال سے زیادہ بیمار سیل بیماری میں استعمال ہوا ہے. ہائیڈروکسیراا واحد ایف ڈی اے (فوڈ اینڈ ڈگریشن ایڈمنسٹریشن) ہے جو بیمار سیل انیمیا کے علاج کے لئے منظور شدہ ادویات ہے.

سیلاب سیل انیمیا میں ہائیڈروکسیرا کام کیسے کرتا ہے؟

بیمار سیل انیمیا میں، ہائیڈروکسیراا جسم میں زیادہ جگر ہیموگلوبن (ایچ بی ایف) پیدا کرتا ہے. یہ نوزائیدہ بچے میں ایک ہیمگلوبین ہے. بیمار سیل کی بیماری کے ساتھ نوزائیدہ بچوں کو زندگی کے پہلے چند مہینوں میں پیچیدگی نہیں ہے کیونکہ جناب ہیموگلوبین بیماری سے لال خون کے سیل کو روکتا ہے. جناب ہیموگلوبین میں یہ اضافہ بیمار ہونے کی بجائے اپنے سرخ خون کے سیل کو دور رکھتا ہے. یہ گول سرخ خون کے خلیات خون کے برتنوں کے ذریعے آسانی سے بہاؤ میں پھیل سکتے ہیں.

ہائیڈروکسیرا کی تھراپی کے فوائد کیا ہیں؟

بیمار سیل انیمیا کے ساتھ بچوں اور بالغوں میں متعدد مطالعے میں، ہائیڈروسیوریا کا علاج کم دردناک بحران، کم شدید سنڈروم (پھیپھڑوں کی پیچیدگی) کے واقعات، منتقلی کی ضرورت میں کمی، اور ہسپتال بندی کی ضرورت میں کمی کے ساتھ منسلک کیا گیا ہے. ہائڈروکسائرا بھی آپ کے ہیموگلوبن میں اضافہ کرتا ہے، آپ کو کم خونریزی بناتی ہے.

اس کے ساتھ ساتھ، ہائیڈروکسیرا تھراپی بالغوں میں طویل عمر کی زندگی کی امید کے ساتھ منسلک کیا گیا ہے.

مضر اثرات

بیمار سیل انیمیا میں استعمال کردہ خوراک کی بنیاد پر، ضمنی اثرات نسبتا ہلکے ہوتے ہیں. ہیئر کی کمی، منہ کے زخموں، اور کیمیا تھراپی کے ساتھ منسلک انفیکشن کا خطرہ بہت کم ہی دیکھا جاتا ہے.

ہائیڈروکسیرا سفید خون کے خلیات، ہیموگلوبین اور پلیٹلیٹ کم کرسکتے ہیں. اس ضمنی اثر کی وجہ سے، آپ کا ڈاکٹر آپ کے شماروں کو پوری خون کی گنتی اور رییوکیکوسائٹی شمار کے ساتھ قریب سے دیکھ سکیں گے. کبھی کبھی، درد کا درد دیکھا جاتا ہے لیکن یہ عام طور پر ہلکے اور مداخلت کے بغیر حل ہے. ایک دوسرے کا اثر melanonichyia نامی ناخن کی طرف اشارہ کر رہا ہے. عام طور پر، زیادہ تر مریضوں کو ہائیڈروسیوریا کی خوراک ڈھونڈنے کے قابل ہیں وہ چند ضمنی اثرات سے برداشت کر سکتے ہیں.

کیا مریضوں کو ہائیڈروکسیرا کے ساتھ علاج پر غور کرنا چاہئے؟

2014 میں شائع قومی دل، لانگ اور بلڈ انسٹی ٹیوٹ (صحت کے نیشنل انسٹی ٹیوٹ آف ہیلتھ) کے سب سے حالیہ بیمار سیل مینجمنٹ ہدایات کے مطابق، ہیمگلوبین ایس ایس اور بیمل بیٹا صفر تھالاسیمیا کے تمام بچے پیچیدگیوں کو روکنے کے لئے ہائڈروسیوریا تھراپی کی پیشکش کی جانی چاہیے. 9 مہینے کے بعد. بالغوں میں، ہر سال 3 یا زیادہ دردناک بحران ہوتے ہیں، جو درد، جو روزانہ سرگرمیوں، شدید سینے کے سنڈروم کی تاریخ، یا شدید انمیا کے ساتھ مداخلت کرتی ہیں جو روزانہ سرگرمیوں کے ساتھ مداخلت کرتی ہیں، ان کے لئے ہائڈروکسیرا تھراپی کو سمجھنا چاہئے.

کیا ہائیڈروکسیرا کی وجہ سے کینسر؟

تاریخی طور پر، یہ ایک بہت بڑا تشویش ہے. ابتدائی طور پر ہائیڈروکسائرا کے ساتھ علاج ہونے والی مریضوں نے ان حالات میں بدعنوانی کا خطرہ بڑھایا (کینسر) لیکن اس وجہ سے کہ وہ ہائیڈرو ایکسوریا تھراپی پر کینسر تیار کر لیتے ہیں.

بیمار سیل بیماری میں، جواب نہیں ہے. 2014 میں شائع ایک مطالعہ کے مطابق خاص طور پر بیمار سیل کی بیماری کے مریضوں کو دیکھتے ہیں، ان لوگوں نے جو ہائیڈروکسائرا نہیں لیا تھا ان کے مقابلے میں کینسر کی بڑھتی ہوئی خطرے میں اضافہ نہیں کیا.

کیا میں حاملہ ہونے کے دوران ہائیڈروکسیرا لے سکتا ہوں؟

اس وقت حاملہ حمل کے دوران ہائڈروکسیرا لینے کی سفارش نہیں کی جاتی ہے. ہائیڈروکسیراا ایک کلاس ڈی ادویات ہے جو اشارہ کرتے ہیں کہ جنون کی ترقی کے لئے خطرہ ہوتا ہے. خواتین میں معمولی حملوں کی اطلاع دینے والی ایک چھوٹی سی تعداد ایسی بیماری سیل بیماری کے حامل ہیں جنہوں نے ہائیڈروکسائرا جاری رکھا لیکن اضافی معلومات کی ضرورت ہے.

کیا میں کبھی کبھی ہائیڈروکسیرا لے سکتا ہوں؟

نہیں، ہائڈروکسیرا علاج نہیں ہے. یہ صرف کام کرتا ہے اگر آپ اسے ہدایت کے لۓ لے لو. ہائڈروکسیراا دو دن تک ہائی بلڈ پریشر کے ساتھ ادویات کے افراد کی طرح دائمی بیماری کے لئے ایک دائمی ادویات ہے.

> ذرائع:

> کاسٹرو اے، نوریری ایم، واحد پی ہائیڈروکاکاربمائڈائڈ سکیل سیل بیماری میں علاج: ممنوعہ ایل ایمییمیا خطرے اور ہسپتال کی بچت کے بقا کے فوائد کی تخمینہ. ہیماتولوجی کے برطانوی جرنل . 2014؛ 167: 687-691.

> ویئر RE. کتنے نوجوان مریضوں کے علاج کے لئے میں ہائیڈروکسیرا کا استعمال کرتا ہوں. خون 2010؛ 115 (26): 5300-5311.