الزییمر کے منشیات ایڈیشنم

نتائج کا اشارہ ہے کہ یہ منشیات الزیہیرر کی بیماری کو سست کر سکتا ہے

میں ڈومینیا اور الزییمر کی بیماری کے بارے میں لکھنے والے مضامین کو ناپسند کرتا ہوں. الجزائر کی بیماری ایک اداس بیماری ہے. یہ بے شک ترقی پذیر ہے. ایف سی ڈی - منظور شدہ منشیات اس بیماری کا علاج کرنے کے لئے جیسے آرسیسپٹ، نیینڈا اور Cognex اس کے کلینک کورس کو سست کرنے میں کم نہیں ہے.

زیادہ سے زیادہ نیورولوجیوں کو معلوم ہے کہ الزیمیرر کی بیماری کے ساتھ ان کے مریضوں کے لئے دواؤں کو بہت ہی کم قیمت ہے.

اس کے باوجود، پیارے افراد نے ان ادویات کو یہ امید سے درخواست کی کہ یہ مریض کچھ چھوٹے طریقے سے مدد کرسکیں. بالآخر، الزی ایمر کی بیماری کے ساتھ ان لوگوں کے لئے بہترین علاج رحم کرنے والی دیکھ بھال ہے جو نہ صرف بیماری کے ساتھ زندگی کے مہذب معیار کو برقرار رکھتا ہے بلکہ خود کو دیکھ بھال کے لئے زندگی کا معیار بھی رکھتا ہے.

الزیمر کی بیماری کے بارے میں مضامین لکھنے کے بارے میں اپنے عام تناظر کے باوجود، میں نے اس بیماری کا احاطہ کرنے کے لئے خود سے اتفاق کیا ہے اگر کچھ طبی منشیات کے مقدمے کی سماعت ان لوگوں میں جو سنجیدہ ہے ان میں سنجیدگی سے کمی کی کمی سے پتہ چلتا ہے. حال ہی میں، بائیوجن کے اشنکواناب میں شامل ہونے والے مقدمات کے ابتدائی نتائج ظاہر کرتے ہیں کہ یہ معدنیاتی اینٹی بائیو الزیمر کی بیماری کے کلینک کی ترقی کو روک سکتا ہے.

المزیمر کی بیماری ڈومینیا کا سب سے عام شکل ہے. ریاستہائے متحدہ میں، بیماری کے ساتھ 65 ملین اور اس سے زائد عمر کے 5 ملین امریکی باشندے رہتے ہیں. الزییمر کی بیماری کا طریقہ سست اور ناقابل قبول ہے.

وقت کے ساتھ، الزییمیئر کی erodes میموری، سوچ، اور استدلال. بالآخر، اس خوفناک بیماری کے ساتھ ایک شخص بھی روزانہ زندگی کے سب سے آسان کاموں اور سرگرمیوں کو انجام دینے میں ناکام رہا ہے.

الزیمر کی بیماری کے پیروجولوجی کے لئے ہماری موجودہ وضاحت "امیولوڈ کی تحریر" تک محدود ہے . خاص طور پر، نیوروڈرنرنریشن دماغ ٹشو پائیداروں میں امیولوڈ بیٹا (اے پی) پیپٹائڈسز کو جمع کرنے کے قابل ہے.

آکس ڈرائیوز الزیمیرر کی بیماری کے پیروجنسیس کی جمع. ایک اور اہم عنصر تاؤ پروٹین سے متعلق نیورفبیلریٹری tangles شامل ہے. ایس ایچ کی پیداوار اور این ایچ کلیئرنس کے درمیان ایک عدم توازن ان ٹانگوں کے قیام کی طرف جاتا ہے.

آج تک، امیولوڈ کو ھدف کرنے کے ذریعہ الزییمر کی بیماری سے لڑنے کے لئے مختلف اینٹی بڈوں کی ایک بوی تیار کی گئی ہے. خاص طور پر، اینٹی پلڈیوں کے ایف سی ریپسیٹر مباحثہ فوگوکوٹاسس کو ٹرگر کرکے کام کرتا ہے. دوسرے الفاظ میں، ایوسوانوماب ہمارے جسم کو حساس کرنے کے لئے اپنے جسم کے فوگاکیٹس کو فروغ دیتا ہے.

حالیہ برسوں میں، "ایمیولوڈ نظریہ" کو سنجیدہ طور پر بہت سی ماہرین کی طرف سے سنجیدگی سے پوچھ گچھ اور لیبل کیا گیا ہے. ہم اب بھی اس نظریے کے لئے کوئی کلینک کی توثیق نہیں رکھتے ہیں، اور بہت سے لوگ اس بات کا یقین کرتے ہیں کہ ایچ کی جمع ایک بڑا اور بیمار سمجھنے والے عمل کا حصہ بن سکتا ہے جسے نیوروڈرنجریشن کا سبب بنتا ہے. مزید خاص طور پر، الزیمیر کی بیماری کے ساتھ، این آر ڈپریشن 10 سے 15 سال تک سنجیدگی سے کمی سے قبل اس طرح سادہ سارے اثر و رسوخ سے متعلق تعلقات کو بڑھانے کے لۓ. مزید برآں، امیولوڈ پیش قدمی پروٹین (اے پی پی) کا چوبیس فیصد نہ صرف اے ایچ سی بلکہ دیگر ٹکڑے ٹکڑے جو نتائج میں الزیمیر کے پیروجنسنس میں کردار ادا کرسکتے ہیں.

ادمونوماب کے مرحلے 1b کلینکیکل ٹائل کے پرائمری نتائج کے مطابق PRIME کہا جاتا ہے، بیجین نے منشیات کے مرحلے 3 کلینک کے مقدمے کی سماعت کی ہے.

یہاں کچھ موثر نتائج ہیں:

• ایوسوانیماب کے ساتھ علاج کے نتیجے میں لوگوں میں امیولوڈ پلازیکوں میں کمی کا سبب بنتا ہے جس کے نتیجے میں ہلکی المیہیرر کی بیماری ہوتی ہے.
• پلاٹیاں میں کمی پیئٹی امیجنگ کا استعمال کرتے ہوئے نظر آتی تھی، اور یہ کمی خوراک اور وقت پر منحصر تھا.
• ایک سال کے علاج کے بعد، ابتدائی الزییمر کی بیماری کے حامل شرکاء نے مینی دماغی حیثیت کی امتحان (ایم ایم ایس ایس) اور سنجیدگیی ڈیمنشیا درجہ بندی کی طرف سے رنز کے طور پر سنجیدہ طور پر سنجیدہ طور پر سنجیدگی سے خرابی کی وجہ سے کلچر میں نمایاں اضافہ کیا.
• ایوسوانوماب کی حفاظت اور مریض رواداری قابل قبول تھی. کچھ منفی اثرات میں سر درد اور آر آئی اے (ایمیولوڈ سے متعلقہ امیجنگ غیر معمولی) شامل ہیں.

ایف ڈی اے کے ذریعہ الزییمر کے منشیات یا کسی اور نئی ادویات کی منظوری کے لۓ، یہ مرحلے 3 کلینک ٹرائلز کے ذریعہ منتقل ہونا ضروری ہے. جیسا کہ فطرت بائیو ٹیکنالوجی کے ذریعہ "الزیمر میں بی سی سی سی سی سی کے لئے خفیہ مقدمات" کے عنوان پر ایک حالیہ مضمون میں تبادلہ خیال کیا گیا ہے، الازیمر کے منشیات کے بعض منشیات کے مینوفیکچررز نے 3 ٹرائلز کا سامنا کرنا پڑا. یہ عمل خطرناک ہے کیونکہ فیز 3 ٹیسٹنگ کے کلینیکی طور پر غیر معمولی نتائج ایک منشیات کی ترقی کو بند کردیں گے. سب کے بعد، کسی کو "جلا" منشیات میں سرمایہ کاری نہیں کرنا چاہتا ہے.

صرف اس وجہ سے کہ ایک منشیات 3 مخصوص آزمائشی کے دوران ایک منشیات کا طبی لحاظ سے اہم نتائج ظاہر کرنے میں ناکام ہے اس کا مطلب یہ نہیں کہ منشیات کام نہیں کرتا. مثال کے طور پر، یہ ممکنه ہے کہ ڈسکس میں ایک منشیات مؤثر ثابت ہوسکتے ہیں. یا، بعض منشیات پر کچھ منشیات بہترین کام کرتی ہیں. Rubicon کو منتقل کرنے اور مرحلے 3 ٹیسٹنگ کرنے کے بجائے، یہ ایک تفریحی مرحلے 2 ٹیسٹنگ کرنے اور منشیات اور اس کے اثرات کو بہتر بنانے کے لئے ایک اچھا خیال ہے. اس کے برعکس، بائیوجن نے مرحلے 3 کلینکیکل ٹرائل کے ساتھ آگے بڑھایا ہے جس کی روشنی میں (کم طاقتور) مرحلے 1b ٹرائلز کی عبوری نتائج کو فروغ دینے کی روشنی میں.

اگر آپ یا کسی سے محبت کرتا ہے تو الذیرر کی بیماری سے بچا جاتا ہے، تو اس مقالہ کے اندر سیاحت اور جھوٹے امید کے بغیر پڑھتے ہیں. بائیوجن ابیونمناماب کے لئے منظوری دینے کے لۓ کچھ عرصے سے دور ہے، اور ہمیں اب بھی مزید کلینیکل نتائج کی ضرورت ہے. اگرچہ اسوانامماب کے بارے میں ابتدائی نتائج کا وعدہ کیا جارہا ہے، الازائیر کے منشیات داڑھی کاٹنے میں ناکام ہونے کے لئے بدنام ہیں، اور ہم اس بیماری کی ترقی کو ضائع کرنے کے لئے واقعی ایک مؤثر علاج کا احساس نہیں رکھتے ہیں.

_{منتخب کردہ ذرائع}

_{عنوان کے عنوان "الجزائر کی بیماری کی امائلوڈ ہائپوتسیسس: سڑک سے تھراپی پر ترقی اور وعدہ" ج ہارڈیڈی اور ڈی DJ سیلکو نے سائنس میں 2002 میں شائع کیا. 3/22/2015 تک رسائی حاصل کی.}

_{ہیلی کاپٹر اے، سمیوز ایم اے، کلین JP. باب 39. اعصابی نظام کی ڈگری سازی کی بیماری. میں: ہیلی کاپٹر اے، سمیوز ایم اے، کلین JP. ایڈیشن ایڈمز اور نیوراولوجی کے وکٹر کے اصول، 10e . نیویارک، نیویارک: میک گرا ہل؛ 2014. 22 مارچ، 2015 تک رسائی حاصل}

_{2015 ء میں فطرت بائیو ٹیکنالوجی میں شائع المیہیر کی کیمرک شیردین کی طرف سے "2015 میں" یکساں ٹائلز کے لئے مخصوص ٹرائلز ". پر رسائی 3/22/2015 پر.}