Ehlers-Danlos سنڈروم جائزہ

کنکریٹ ٹشو ڈس آرڈر

Ehlers-Danlos سنڈروم جعلی کولینجن (کنکشن ٹشو میں ایک پروٹین) کی وجہ سے، وراثت سے متعلق کنکریٹ ٹشو کی خرابیوں کا ایک گروپ ہے. کنکیو ٹشو جسم کی جلد، پٹھوں، لیگامینٹس، اور اعضاء کی مدد کرتا ہے. وہ لوگ جو Ehlers-Danlos سنڈروم کے ساتھ منسلک ان کے کنکریٹ ٹشو میں عیب رکھتے ہیں ان میں علامات ہوسکتے ہیں جن میں مشترکہ ہائپراموبتا ، جلد شامل ہے جو آسانی سے بڑھایا جاتا ہے، اور نازک ٹشوز.

Ehlers ڈینلاسس سنڈروم کے چھ بڑے درجہ بندی ہیں.

چھلا قسم کے Ehlers-ڈینلاسس سنڈروم

Ehlers-Danlos سنڈروم چھ اقسام میں درجہ بندی کیا گیا ہے:

• Hypermobility
• کلاسیکی
• واشولر
• کیفوسیکولوس
• آرتھوچالاسا
• Dermatosparaxis

Ehlers-Danlos کی Hypermobility قسم

ہائی ہیلوبوبائٹی قسم ایبررس ڈینزس سنڈروم کے ساتھ منسلک بنیادی علامات مشترکہ ہائپراموبتا کو عام طور پر عام کیا جاتا ہے جس میں بڑے اور چھوٹے جوڑوں کو متاثر ہوتا ہے. مشترکہ تعبیرات اور اخراجات عام طور پر دوبارہ پڑھنے کا مسئلہ ہیں. Ehlers- ڈینلاسس فائونڈیشن کے مطابق، جلد کی شمولیت (توسیع، نازک، اور ذائقہ) موجود ہے لیکن شدت سے دریافت مختلف ہوتی ہے. Musculoskeletal درد موجود ہے اور کمزور ہو سکتا ہے.

Ehlers-Danlos کی کلاسیکی قسم

کلاسیکی قسم کے ایبررس-ڈینلاسس سنڈروم کے ساتھ منسلک بنیادی علامات جلد کے مخصوص hypepxtensability (تیز رفتار) نشانیاں، کیلکولیڈ ہاماتاس، اور عام طور پر دباؤ کے پوائنٹس پر پایا جاتا ہے چربی پر مشتمل سسٹوں ہیں.

مشترکہ ہائپراموبتا بھی کلاسیکی قسم کا کلینیکل اظہار ہے.

ایبررس-ڈانلوس کے واشولر قسم

ایبررس-ڈینلاسس سنڈروم کا پرسولر قسم ایبررس-ڈینلاسس سنڈروم کا سب سے زیادہ سنگین یا شدید شکل سمجھا جاتا ہے. ارٹیلیل یا عضو تناسل میں واقع ہوسکتا ہے جو اچانک موت کا باعث بن سکتا ہے. جلد بہت جلد پتلی ہے (رگوں جلد کے ذریعے آسانی سے دیکھا جا سکتا ہے) اور مخصوص چہرے کی خصوصیات (بڑی آنکھوں، پتلی ناک، لاجواب کان، مختصر قد اور پتلی کھوپڑی بالوں) موجود ہیں.

پیدائش میں کلبفٹ موجود ہوسکتا ہے. مشترکہ ہائپر موومنٹ عام طور پر صرف ہندسوں میں شامل ہے.

کیفوسسکولوسیس قسم کی Ehlers-Danlos

عام طور پر مشترکہ زراعت (ڈھیلا) اور شدید پٹھوں کو کمزوری سے پیدا ہوتا ہے. پیدائش میں اسکولوولوس کا مشاہدہ کیا جاتا ہے. ٹشو خلیج، اتروفیک سکریچ (جلد میں ڈپریشن یا سوراخ کی وجہ سے)، آسان چوڑائی، scleral (آنکھ) نازک اور ocular ٹوٹچر ممکنہ کلینیکل اظہارات کے ساتھ ساتھ غیر معمولی آرٹیل روٹور ہیں.

آرتھوچالاسا ایبرز-ڈینسس کی قسم

آرتروچالاسیا کی قسم Ehlers-Danlos کی قسم کی اہم خصوصیت حاملہ ہپ کی رکاوٹ ہے. بار بار معمول کے ساتھ شدید مشترکہ ہائپراموبتا عام ہے. جلد جلد hyperextensibility، آسان bruising، ٹشو خوشبو، atrophic نشان، پٹھوں کی ٹون کی کمی، کیفوسکوولوسس، اور اوسٹیوپینیا (معمول سے کم ہڈیوں جو بھی) عام طبی اظہار بھی ممکن ہیں.

ڈرمیٹوسپرکسس Ehlers-Danlos کی قسم

سخت جلد کی نازک اور چوکنے والے ڈرمیٹوسپرکسیکسس کی قسم Ehlers-Danlos کی خصوصیات ہیں. جلد کی ساخت نرم اور sagging ہے. Hernias غیر معمولی نہیں ہیں.

Ehlers-ڈینلاسس سنڈروم کے بارے میں آگاہ بڑھانے

Ehlers-Danlos Syndromes کی اقسام علاج کے اظہار کی بنیاد پر علاج کیا جاتا ہے جو دشواری ہے.

جلد کی حفاظت، زخم کی دیکھ بھال، مشترکہ تحفظ، اور مشق کو مضبوط بنانے کے علاج کی منصوبہ بندی کے اہم پہلوؤں ہیں. کمزور اور کبھی کبھی مہلک حالت 5،000 افراد میں سے 1 پر اثر انداز کرتا ہے. کم از کم 50،000 امریکیوں نے ایبرز ڈینلاس سنڈروم ہے. اندازہ لگایا جاتا ہے کہ 90 فیصد لوگ جو ئالرز-ڈینلاسس سنڈروم ہوتے ہیں وہ ہنگامی صورتحال تک پہنچ جاتے ہیں جب تک فوری طور پر طبی توجہ کی ضرورت ہوتی ہے. اگر آپ EDS کے ساتھ منسلک علامات کا تجربہ کرتے ہیں تو، اپنے ڈاکٹر سے مشورہ کریں.

> ذرائع:

> EDS کیا ہے؟ Ehlers-Danlos نیشنل فاؤنڈیشن.

> Ehlers-Danlos، EWorldwire، 5/2/06