جنس، نسل اور لوپس: لومنا مطالعہ کی ایک نظر

صنف اور نسل لوپس کی خطرے میں اضافہ

جبکہ نظامی لیپس erythematosus (SLE) ہر عمر کے مردوں اور عورتوں پر اثر انداز کرتا ہے، اس پیمانے پر خواتین کی طرف بہت زیادہ تبدیلی ہوتی ہے اور اقلیتوں کی طرف سے بھی زیادہ. کئی اہم عوامل موجود ہیں، جن کی تفصیلات خود کو "لپس اقلیت: فطرت بمقابلہ نورتچر" یا "LUMINA مطالعہ" نامی نامکمل رپورٹ کے ذریعہ خود کو ظاہر کرنا جاری رکھتی ہے.

ریپپیٹ: جو لوپس بن جاتا ہے

امریکہ کے Lupus فاؤنڈیشن کے مطابق، 1.5 ملین امریکیوں میں سے کچھ lupus سے متاثر، میں سے 90٪ ان تشخیص خواتین ہیں، جو اکثریت 15 سے 45 سال کی عمر میں ہیں.

اس کے علاوہ، سی ڈی سی کے مطابق، افریقی امریکیوں، ھسپانوی لوگوں، اسسٹن اور امریکی ھندوں سمیت، رنگ کے لوگوں کے درمیان دو سے تین گنا زیادہ کھوکھلی ہے. اقلیتوں میں، lupus اکثر بہت پہلے پیش کرتا ہے اور اوسط علامات سے زیادہ بدترین موت کے ساتھ ساتھ زیادہ سے زیادہ موت کی شرح. خاص طور پر، افریقی امریکیوں کے لئے لیپس کے ساتھ لوگوں کی موت کی شرح تقریبا تین گنا زیادہ ہے.

گردوں کے نقصان اور گردے کی ناکامی کے ساتھ ساتھ ہسپانوی خواتین میں لپیو کے ساتھ مریضوں کی بیماری اور لیوس کے ساتھ افریقی امریکی خواتین کے درمیان نیند کے مسائل سے متعلق مسائل، جیسے بصیرت، ہیمورج اور اسٹروک کی بڑھتی ہوئی واقعات میں اضافہ ہوا ہے.

سوال یہ ہے کہ، کیوں اس طرح کی تفاوت؟

LUMINA مطالعہ:

1993 میں، طبی محققین نے اس بات کا تعین کیا ہے کہ رنگوں کے لوگوں میں وائٹ اور لپس میں لپس کے درمیان اس طرح کی فرق موجود ہے. ان محققین نے فطرت کے مقابلے میں نوعیت کے سوال پر توجہ مرکوز کیا.

نتیجہ LUMINA مطالعہ تھا.

LUMINA مطالعہ کثیر الکحل ریاستہائے متحدہ امریکہ کے ابتدائی کوہور تھا، مطلب یہ ہے کہ محققین نے مختلف نسلی قوموں کا مطالعہ کیا - اس معاملے میں افریقی-امریکیوں، کاکیشین اور ھسپانکس - ان ریاستوں سے جنہوں نے 5 سال یا کم عرصے سے لیپس کے ساتھ تشخیص کیا. ایک کاؤنٹر مطالعہ طب اور سماجی سائنس میں استعمال ہونے والے طویل عرصے تک مطالعہ کا ایک شکل ہے.

مطالعہ کے شرکاء کے درمیان متفاوت سے متعلق کچھ نوری عوامل درج ذیل ہیں:

• مواصلاتی رکاوٹوں (جیسے زبان کے اختلافات)
• دیکھ بھال تک رسائی کی کمی
• صحت کی دیکھ بھال کی کوریج کی کمی
• کم آمدنی کی سطح

ابتدائی تحقیقات کرنے والوں نے کیا جینیاتی اور نسلی عوامل، یا فطرت عوامل سماجی اقتصادی معاون عوامل کے مقابلے میں lupus کی شدت کا تعین کرنے میں ایک بڑا کردار ادا کرتے ہیں. اس کے علاوہ، مطالعہ سے پتہ چلتا ہے کہ جینیاتی ایسی اہمیت رکھتی ہے جو اس وجہ سے انحصار کرتی ہے کہ لپس افریقی امریکیوں اور ھسپانوی خواتین کو دوسرے رنگوں سے زیادہ متاثر کرتی ہے.

LUMINA مطالعہ سے مزید نتائج:

• ہسپانوی اور افریقی-امریکی نسل کے لوپس مریضوں کو تشخیص کے وقت زیادہ فعال بیماریوں سے زیادہ سنگین اعضاء کے نظام کے ملوث ہونے کے حامل ہے.
• ھسپانوی ھسپانوی لوگوں یا افریقی امریکیوں کے مقابلے میں اعلی سماجی اقتصادی حیثیت اور بڑی عمر کے تھے.
• ان دو اقلیتی گروہوں میں بیماری کی سرگرمیوں کے اہم پیش گوئی متغیر تھے جیسے غیر معمولی بیماری سے متعلقہ سلوک.
• وقت گزارنے کے بعد، دونوں اقلیت گروپوں کے لئے اس کے مقابلے میں اس کے مقابلے میں مجموعی خرابی خراب ہوگئی، اگرچہ اختلافات میں اہمیت نہیں تھی.
• مریضوں کے اس گروپ کے لئے موت کی ایک اہم پیش گوئی کے طور پر بیماری کی سرگرمی بھی سامنے آئی ہے. کم بیماری کی سرگرمیوں کے ساتھ مسلسل، وائٹ نے ہسپانوی لوگوں یا افریقی امریکیوں کے مقابلے میں کم شرح موت کی شرح کی نمائش کی.

LUMINA مطالعہ کے دس سال بعد

2003 میں، سائنسدانوں نے LUMINA مطالعہ کی نظر ثانی کی ہے 10 سال بعد بھی دلچسپی کے نتیجے میں آیا:

• لیوس خود افریقی امریکیوں اور ہسپانوی ٹیکساس سے پیٹوٹو ریکو سے وائٹس اور ہسپانوی کے مقابلے میں خود کو زیادہ شدید پیش کرتے ہیں.
• ان مریضوں کو جو ہیلتھ انشورنس کی کمی کا شکار تھا، اس کا آغاز انتہائی لمپاس ہوتا تھا اور کچھ جینیاتی (ایچ ایل اے-DRB1 * 01 (DR1) اور C4A * 3 alleles) کا اظہار کیا تھا.
• لپس سے منسلک اعضاء یا نقصان کے اثرات کی شدت سے عمر کی بنیاد پر پیش گوئی کی جا سکتی ہے، جو کہ امریکی کالج کے روماتولوجی کے معیار کی تعداد سے ملاقات ہوئی، بیماری کی سرگرمیوں، کوٹیکاسٹرائڈ استعمال، اور غیر معمولی بیماریوں سے متعلق سلوک.

• زیادہ تر انکشاف : موت کا تعین کرنے میں اہم عوامل میں سے ایک تھا جہاں ایک شخص غربت کے حوالے سے مالی طور پر کھڑا تھا. لپس والے افراد جو مالی طور پر غریب تھے وہ صحت کی دیکھ بھال تک محدود رسائی کی وجہ سے بیماری سے نمٹنے کے لیپس یا پیچیدگی سے مرنے کے لئے زیادہ مناسب تھے.

10 سالہ مطالعہ سے متعلق معلومات کو فطرت میں آگے بڑھنے یا پوجا کرنے کے لئے استعمال کیا جائے گا اور امریکہ کو صحت کی تفاوت کو ختم کرنے اور ختم کرنے کے نئے طریقوں کو پیدا کرنے کے نئے طریقوں کی فراہمی ہوگی.

_ذرائع:

_{کون لپس ہو جاتا ہے؟ لوپس ریسرچ انسٹی ٹیوٹ. دسمبر 2007.}

_{امریکہ کے لوپس لپس فاؤنڈیشن پر ڈیموگرافکس. دسمبر 2007.}

_{ہسپانوی کے مریضوں اور افریقی امریکی نسل لوپس تجربے سے دیگر آبادیوں سے لوپس کے مریضوں کے مقابلے میں خطرناک نتائج ہیں؟ امریکہ کے LUMINA مطالعہ Lupus فاؤنڈیشن. ستمبر 1999.}

_{تصویر کے ساتھ 10 سالہ تجربہ سے ہم نے کیا سیکھا ہے (لوپس میں اقلیتوں، فطرت بمقابلہ نذر) کوہوٹ؟ ہم کہاں رہ رہے ہیں؟ Autoimmunity جائزہ، حجم 3، مسئلہ 4، جون 2004، صفحات 321-329. امیریکا جی یوربی، جیرالڈ میک گیون، جان ڈی رییل اور گریسییلا S. الارون.}